O Infarmed mandou recolher os medicamentos Duloxetina toLife, Duloxetina e cápsula gastrorresistente, usados para o tratamento de depressão e ansiedade, do mercado, nomeadamente “nas dosagens de 30mg e 60mg”.
Esta decisão deve-se ao facto de “ter sido detetado um resultado analítico acima dos limites aceitáveis para uma impureza”, pode ler-se num comunicado emitido esta terça-feira pelo Infarmed.
Assim sendo, foi determinada “a suspensão imediata da comercialização de lotes”, cuja lista pode consultar aqui.
Neste sentido, o Infarmed alerta “as entidades que possuam estes lotes de medicamentos em stock” que “não os podem vender, dispensar ou administrar” e devem “proceder à sua devolução”.
Por outro lado, os doentes que tomem a medicação que pertence a estes lotes “não devem interromper o tratamento” e, logo que seja possível, “devem contactar o médico para substituir por outro lote ou medicamento alternativo”.
Recolha voluntária | Lotes de medicamentos Duloxetina toLife, cápsula gastrorresistente, 30 mg e 60 mg
https://t.co/74smYvS1RF#infarmed #recolhavoluntária #medicamentos #duloxetina pic.twitter.com/clsHMEQvHE— INFARMED, I. P. (@INFARMED_IP) June 25, 2024
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